La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lenacapavir, un innovador tratamiento preventivo contra el VIH que promete revolucionar la medicina preventiva. Comercializado como Yeztugo, este fármaco se administra mediante una inyección subcutánea cada seis meses, representando una alternativa eficaz y duradera frente a la tradicional PrEP oral.
Desarrollado por Gilead Sciences, Lenacapavir demostró una protección del 100% en el estudio clínico PURPOSE 1, realizado con mujeres cisgénero en África subsahariana. A diferencia de los tratamientos actuales, actúa bloqueando la multiplicación del virus desde etapas tempranas, evitando que se establezca en el cuerpo.
Este avance beneficiará principalmente a personas con alto riesgo de infección, como mujeres jóvenes, hombres que tienen sexo con hombres, personas trans, trabajadores sexuales y parejas de personas con VIH sin supresión viral.
Con su eficacia prolongada, fácil aplicación y potencial para reducir el estigma, expertos consideran este tratamiento como “lo más cercano a una vacuna” en la lucha contra el VIH. La aprobación marca un paso firme hacia la meta de erradicar la epidemia para el año 2030.
A diferencia de los esquemas de pastillas diarias, Lenacapavir ofrece una opción más cómoda para quienes enfrentan barreras como el acceso irregular a servicios médicos o el temor al estigma. Esto podría tener un impacto positivo en regiones donde el VIH sigue siendo una amenaza activa y creciente.
Organismos internacionales como la OMS y el CDC han celebrado la aprobación y recomendaron su implementación gradual a nivel global, priorizando comunidades vulnerables. Se espera que en los próximos meses inicie su distribución en América Latina, África y Asia, como parte de una estrategia de prevención a gran escala.
